Вперше в Україні пацієнтам будуть безоплатно доступні ліки проти спінальної м’язової атрофії. Пропозицію Міністерства охорони здоров’я України щодо закупівлі цього лікарського засобу підтримано 9 грудня ц. р. на засіданні Уряду.
Препарат стане доступний для пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією першого типу в 2023 році.
Ліки отримуватимуть пацієнти, які відповідають певним критеріям (вік, тип хвороби тощо), а також за результатами програми розширеного неонатального скринінгу, який дозволяє виявляти захворювання у новонароджених.
Довідково:
СМА – це рідкісна нервово-м’язова хвороба, яка призводить до атрофії кінцівок та смерті.
«Рисдиплам» – надзвичайно дорогі ліки, які можуть забезпечити повноцінне життя людям з цим рідкісним генетичним захворюванням.